9月8日新闻：汉堡大学医学中心和HeinrichPette研究所的研究人员近日发表了一项关于接种水泡性口炎病毒埃博拉疫苗（经过毒力弱化和基因组修饰，可以表达埃博拉糖蛋白）后人类先天免疫系统的早期反应的研究结果，将有助于快速医疗对策的开发。
重组水泡性口炎病毒-扎伊尔埃博拉病毒（rVSV-ZEBOV）疫苗是一种最有希望的埃博拉疫苗。在年临床试验的第一阶段，它被证明是一种安全有效的疫苗，预计今年将通过美国食品与药品监管理局的批准。
研究人员分析了血液样品的细胞因子水平、先天免疫细胞亚群和基因表达的变化。在疫苗接种四周后确定了与指示性抗体效价相关的五个早期免疫标签信号，其中包括干扰素-γ诱导蛋白10（IP-10）。IP-10的鉴定标志着第一次在疫苗接种短期内成功将可溶性免疫标签“活化”，并且与随后的抗体反应程度相关，而与其他早期免疫标记物无关。该发现可以帮助通过操纵IP-10来增加水泡性口炎病毒疫苗对埃博拉或其他新出现病毒（如寨卡）的疗效。
rVSV-ZEBOV的发展得到了世界卫生组织领导的水疱性口炎病毒埃博拉疫苗联盟（VEBCON）的支持。德国传染病研究中心支持了汉堡大学医学中心在汉堡和加蓬的研究准备工作，并提供初始资金；英国维康信托基金和联邦卫生部为准备工作提供资金，并进行了临床试验。加拿大卫生部门向世界卫生组织捐赠了疫苗候选物，以供试验使用。